進口保健品：進口保健食品批件內容如何變更？
產品批件上載明的內容發生改變，應向發證機關提出變更申請。申請人應當是保健食品批準證書持有者。
允許變更的事項包括：改變食用量、保質期，縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍，改變注意事項，增加功能項目；改變產品規格、質量標準；改變產品名稱，改變申請人自身名稱或地址名稱；外國生產企業在中國境外改變生產場地及變換境內申報機構。（變更劃橫線的項目應當是已經生產銷售的產品）
不允許變更的事項包括：批件中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容。
國家受理事項變更申請后一般會在50-60個工作日內給出意見。
提示：未來SFDA新的注冊辦法將禁止食用量變更。
進口保健食品批件如何轉讓？
進口保健食品批件即產品技術轉讓，是指進口保健食品批準證書的持有者，將產品生產銷售權和生產技術全權轉讓給保健食品生產企業，并與其共同申請為受讓方核發新的保健食品批準證書的行為。國產保健食品批件可以轉讓。
受讓方必須是依法取得保健食品衛生許可證并符合《保健食品良好生產規范》的企業。轉讓方和受讓方之間應簽訂有效的轉讓合同，該合同應進行公證。
轉讓方應指導受讓方生產連續三個批號樣品。
進口產品的轉讓分為境內轉讓和境外轉讓兩種。變換境內申報機構屬于變更備案事項，不屬于轉讓范疇。
對于轉讓的產品其配方、生產工藝、質量標準及其它可能涉及產品安全和功能的內容均不得更改。
國家受理事項變更申請后一般會在50-60個工作日內給出意見。
提示：未來SFDA新的注冊辦法有可能會禁止進口保健食品批件轉讓。